养沼泽蛙阵容搭配什么(巨沼怪技能搭配)
文 | 九屿
编辑 | 九屿
序言
显眼的雄性颜色主要是通过雌性选择来进化的，显眼的颜色在哪些方面对雄性争先恐后地寻找配偶有利，这在很大程度上仍然未知。
沼泽蛙属于产卵期短的所谓爆炸性繁殖者；性内竞争激烈，雄性积极寻找和争夺雌性。
在繁殖过程中，雄性身体颜色从暗褐色变为明显的蓝色，我们想测试雄性蓝色是否影响交配成功或促进雄性配偶识别。
我们分析了实际雄性沼泽蛙在自然产卵聚集体中，与棕色和蓝色模型青蛙的相互作用。交配和非交配的雄性在颜色上没有差异，这表明基于颜色特征的雌性选择不太可能。
在我们的行为实验中，雄性沼泽蛙与棕色模型的接触和安普雷克萨斯时间明显多于蓝色模型。
雄性在交配季节呈现的鲜艳颜色和装饰品是许多动物分类群的常见现象，预计在性选择下会进化。性选择可能通过各种机制起作用，但配偶选择最常用于解释显眼雄性角色的演变。
通过雄性竞争进行的性内选择被认为有利于武器的进化，例如角和鹿角或指示雄性状况或战斗能力的信号。雄性装饰品的例子与武器无关，而是与增强的显眼性有关，似乎不太常见。
另一种研究较少的性选择机制是争夺竞争，其中雄性试图在竞争对手之前找到配偶，成功的雄性预计具有发达的感觉器官并表现出高流动性，但对争先恐后物种的颜色显示知之甚少。
Anuran两栖动物是成熟的模式生物，关于它们的声学交流和呼叫特征在雌性选择或雄性 - 雄性激动行为中的作用。在过去十年中，对彩色显示器中平行问题的理解有所增加，例如脚蛙物种的声囊或脚蹼。
在欧洲树蛙中，雌性已被证明更喜欢具有亮橙色声囊的雄性，而在虎耳草属的 Micrixalus saxicola和婆罗洲足蛙的竞争雄性中，声囊和显眼的脚蹼分别似乎有助于检测显示个体。
尽管某些物种发生了惊人的颜色变化，但迄今为止，属于所谓爆炸性繁殖者的无尾动物的争夺竞争的视觉线索受到的关注较少。在爆炸性繁殖者中，所有性接受的个体几乎同步到达产卵地点，繁殖仅在几天到几周内进行。
产卵地点的操作性别比通常偏向于雄性，在密集的产卵聚集中，雄性不会打电话吸引单个雌性，而是搜索和争夺配偶。
由于雌性经常受到雄性的胁迫，她们主动选择的选择有限。尽管如此，只有大约5%的雄性可以成功繁殖。在争取交配成功的斗争中，正如在普通蟾蜍中观察到的那样，雄性紧紧抓住任何有生命或无生命的物体，包括同种雄性，其他两栖动物物种，死鱼甚至啤酒罐。
尽管如此，十只甚至更常见的蟾蜍雄性可能会紧紧抓住一只雌性，繁殖后，在繁殖地点可以找到许多溺水的雌性。
欧洲沼地蛙是一种典型的爆炸性繁殖者，但与许多类似物种的不同之处在于雄性壮观的蓝色和动态变化的颜色，这在繁殖期间保持不变。这种时间颜色二态性已经存在了100多年，但其交际意义问题在很大程度上仍未解决。
考虑到先前的结果和沼泽蛙的繁殖行为，我们想知道雄性着色是否影响：交配成功；雄性对配偶的认可；两者兼而有之。
为了验证这些假设，我们使用分光光度法量化了交配和非交配雄性沼泽蛙的颜色。为了实验调查身体颜色是否影响雄配和骚扰行为，我们使用了蓝色和棕色模型青蛙，类似于繁殖雄性和雌性或非繁殖雄性。
我们的研究种群属于以前被认为是R亚种的南部集群，繁殖期外的沼地蛙两性的背体颜色一般为米褐色、灰色和红褐色，背部有较深和较浅的条纹。
在迁移到繁殖池的过程中，雄性的颜色从米色变为几乎均匀的深灰褐色，雄性进入池塘时会变成蓝色。
我们经常观察到雄性沼泽蛙积极寻找接近的雌性，试图接管交配的雌性，它们在彼此之间争先恐后。
我们使用程序 Avicol v.6从反射光谱中提取颜色参数总亮度、色调和紫外蓝色色度。亮度是指反射光谱的强度；色相对应于颜色和色度的日常概念，对应于其饱和度或反射率在波长周围的集中程度。
由于我们发现在产卵组合中捕获的交配和非交配雄性在任何参数上都没有差异，我们避免应用任何视觉模型。
为了分析颜色变量与雄性青蛙的体重、SUL 和 IBC 之间的可能关系，我们应用了斯皮尔曼的相关性。我们对实验数据使用了非参数检验，因为变量“接触”和“amplexus”与蓝色模型没有正态分布。
交配的雄性沼泽蛙在颜色变量亮度、色调和色度方面没有显著差异也不是在SUL中，体重或来自其非交配竞争对手的IBC。19只未交配雄性和20只交配雄性的平均SUL±标准误差分别为56.96 ± 1.13和56.57 ± 0.8 mm;± SE 的平均体重分别为 27.28 ± 1.77 和 25.26 ± 1.49 g，平均 \ ± SE 分别为 27.15 ± 1.67 和 25.23 ± 1.42。
我们还发现颜色变量与雄性青蛙的体重，SUL和\之间没有显著相关性。在行为实验中，雄性沼泽蛙与棕色蛙接触和在蛙中花费的时间几乎是与蓝蛙模型的四倍，差异非常显著。
我们的研究表明，雄性沼泽蛙的交配成功率不受着色的显著影响。然而，雄性能够区分模型青蛙，并偏爱棕色模型，与蓝色模型相比，颜色与雌性或非繁殖雄性相似，类似于竞争对手的繁殖雄性。
因此，我们认为雄性沼泽蛙的婚姻颜色不太可能表明雄性状况或受雌性配偶选择的影响。通过增加雄性的显眼度及其与雌性的对比，蓝色可以作为一种新型的视觉信号，针对进化后的其他雄性，以促进密集聚集中的快速配偶识别和配偶发现。
在相互竞争的个体中，当竞争者至少部分分享共同利益时，有人建议信号保持可靠。
所有雄性沼泽蛙在试图寻找雌性时都是竞争对手，但不要错过交配机会并减少寻找配偶的努力应该符合所有雄性的利益，因为雌性是有限的。对于爆炸性繁殖者的雄性来说，寻找配偶的行为可能要求很高，因为它们在生殖期间可以失去高达1%的身体总质量/天。
一个明显的视觉信号使繁殖的雄性与雌性和非繁殖的雄性区分开来，可以通过促进雌性的视觉检测；最大限度地减少与竞争对手不必要的紧握尝试；减少竞争对手的骚扰来减少配偶搜索时间。
没有表现出蓝色身体颜色的雄性会受到其他雄性频繁的交配尝试，只有在发出释放呼叫后才会被释放。
与普通蟾蜍相比，雄性沼地蛙发出的释放声 压级在1米距离处的平均声压级明显较低，其中雄性在体色上与雌性没有差异。视觉信号可能比呼叫更快地发挥作用，允许个体即时交流，因此在争夺配偶时在竞争对手之间更快地移动。
从雌性蜥蜴中已知减少雄配尝试的颜色显示表明不接受和雌性豆娘模仿雄性身体颜色，以减少具有强烈性冲突的物种的雄性骚扰。
在研究结果中观察到的差异表明，爆炸性繁殖者的交配系统是动态的，交配行为可能因种群规模、个体密度和竞争时间而异。
也有人认为，小雄性的寻偶策略与大雄性不同，大雄性在与已经交配的雄性直接竞争中更成功地夺取雌性。与大型雄性相比，小雄性可能会从更高的流动性中受益，如争先恐后昆虫物种的雄性所示，并试图在繁殖聚集的边缘找到接近的雌性。
雄性沼泽蛙颜色变化的实际过程尚未得到研究，但假设两栖动物的蓝色来自特定色谱团中反射血小板的不相干光散射。黄色黄细胞和深色黑色素团的相邻色谱团层的变化导致颜色快速变化；蓝色对温度的依赖性应该与变温动物的一般活动水平和改变颜色的能力有关，这表明雄性蓝色可以根据性内竞争的强度进行调整。
参与雄雌竞争的特征已被证明受到人口密度和OSR的影响，例如，在蜣螂中，来自低密度种群和男性偏见OSR物种的雄性发展出角，用作性内攻击行为的武器。
在种群密度高且雌性过多的物种中，雄性争先恐后地交配，缺乏角，增强了它们的机动性和寻找雌性的能力。雄性面临的社会环境可能不仅在物种之间而且在物种内部也有所不同，雄性可能会通过选择替代交配策略来做出行为可塑性的反应。
例如，雄性普通蟾蜍已被证明在繁殖个体数量增加时从低密度的合唱行为转变为主动搜索和争先恐后。雄性沼泽蛙的蓝色也可能因社会环境而变化，并且预计在大型高密度种群中最为强烈。
来自六个科的至少十个物种的爆炸性繁殖者的雄性婚姻颜色变化，强调了身体颜色作为该群体的社会信号的重要性。因此，具有时间颜色二态性的爆炸性繁殖物种，可能是更好地了解可变生态和社会环境中灵活性别角色和信号可塑性的理想研究系统。
